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「虫螨腈厂家」虫螨腈正确认知与生产方法

2020-08-19 14:52:43 作者潍坊顺永商贸有限公司
虫螨腈厂家

  虫螨腈又叫溴虫腈,属芳基吡咯类化合物,对害虫具有胃毒和触杀作用及内吸活性;是由美国氰胺公司于1985年从链霉菌属真菌的代谢产物中分离出的二恶吡咯霉素的基础上开发成功的一种杀虫、杀螨、杀线虫剂。对钻蛀、刺吸式口器害虫和害螨的防效优异,持效期中等,其杀虫机理是阻断线粒体的氧化磷酰化作用。我们今天和大家来说说关于虫螨腈正确认知与生产方法。

  【虫螨腈正确认知】

  靶标机理(往内):

  1、胃毒和触杀作用

  2、破坏细胞内的能量合成

  3、细胞衰竭,导致害虫最终死亡

  用药后害虫症状(往外):

  1、活动减慢,行动失调

  2、无生气,停止取食

  3、停止其他活动

  作用特点:

  在昆虫体内通过多功能氧化酶转化活性物质(杀虫活性)。备注:多功能氧化酶主要对菊酯类、有机磷类和大环內酯类成分起到解读的作用。

  注意事项:

  1、对西瓜、西葫芦、苦瓜、甜瓜、香瓜、冬瓜、南瓜、吊瓜、丝瓜等作物敏感。

  2、避免在高温时间、开花期、幼苗期用药。

  3、虫螨腈因对水生生物有毒性,因此水稻应用存在潜在风险。

  关于抗性:

  目前监测地区小菜蛾种群对虫螨腈抗性倍数与2014年相比均有所增加,且中等至高水平抗性种群主要集中在湖南、广东、海南、云南等南方蔬菜产区(对虫螨腈抗性倍数为27~555倍),其中海南三亚种群对3种药剂抗性倍数都是高的。

  国内的作物及防治对象登记状况:

  目前登记作物有茶树、大白菜、甘蓝、黄瓜、节瓜、芥蓝、梨树、木材、苹果、苹果树、茄子、十字花科蔬菜、土壤、小白菜、杨树。

  【虫螨腈生产方法】


  2-(对C6H5Cl)肌氨酸的制备将88gCH5N盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液,加入到153g对C6H5Cl甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提,往甲苯层中加入10mL吡啶,接着加入50mL醋酐。室温搅拌,真空浓缩得油状物加到1:1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h,冷却,用水稀释,用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2,有固体沉淀。过滤,空气干燥,得白色固体180g。m.p.208~213℃。2-(对C6H5Cl)-N-(三氟乙酰基)肌氨酸的制备将27g的2-(对C6H5Cl)肌氨酸溶于无水甲苯中,用20mL三C2H3FO2;CH3COOF酐处理,搅拌反应1h,真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次,得红色固体38.7g。m.p.117~118℃。2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的制备于7.4g2-(对C6H5Cl)-N-(三氟甲基)肌氨酸的乙腈溶液中,加入醋酸酐5.1g、C3H3N1.6g和10滴三乙胺,在回流下加热反应5.5h,冷却,真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤,先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤,接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液,真空浓缩,用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158~160℃。2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备于2.87g2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的C6H5Cl溶液中,加入1.76g溴的C6H5Cl溶液,加热至100℃,反应4~5h。冷却至室温,用水稀释,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤,无水硫酸镁干燥,真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4Chemicalbookg,m.p.129.5~130℃。4-溴-2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备于2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈(5.70g)的C6H5Cl溶液中,加入3.52g的溴,加热至80℃,保持20h。冷却后,加3.52g的溴,再加热至100℃。反应混合物冷却,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶,得白色固体6.50g。m.p.126~129℃。4-溴-2-(对C6H5Cl)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备在搅拌下,将7.27g4-溴-2-(对C6H5Cl)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈溶于四氯化碳中,加入3.52g的溴,加热至一些温度,光照2~4d,随后冷到室温,用偏亚硫酸钠水溶液洗涤,有机相真空浓缩,残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131~131.5℃。虫螨腈的制备将4-溴-2-(对C6H5Cl)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合,用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理,加热至80℃,保持15~25min。冷却,用水和C4H10O稀释,分离有机层,无水硫酸镁干燥。真空浓缩,正庚烷重结晶,得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91~92℃。制备方法二由三氟乙酰氨基-4-C6H5Cl甲酸与醛酸酐作用,制得2-(4-C6H5Cl)-5-三氟甲基噁唑酮-3,再将它与α-氯代C3H3N反应,制得2-(4-C6H5Cl)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,随后再先后与Br2和氯甲基C4H10O反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》,2003,42(2)。


  【虫螨腈厂家】

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